A.零售藥房執(zhí)業(yè)藥師決定
B.執(zhí)業(yè)藥師的處方?jīng)Q定
C.藥房銷售人員介紹
D.消費(fèi)者自行判斷
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A.抽查性檢驗(yàn)
B.國家檢定
C.仲裁性檢驗(yàn)
D.評價(jià)檢驗(yàn)
A.藥品的法定名稱
B.藥品的通用名稱
C.國際非專利名
D.藥品的化學(xué)名稱
A.全國人民代表大會(huì)
B.全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)
C.國務(wù)院
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.中國藥學(xué)會(huì)
B.國際藥學(xué)聯(lián)合會(huì)
C.國際藥物化學(xué)聯(lián)合會(huì)
D.國際醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)
最新試題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價(jià)，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）