單項選擇題醫(yī)療用毒性藥品的限量是每張?zhí)幏讲坏贸^（）
A.2日常用量
B.3日常用量
C.2日極量
D.3日極量
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1.單項選擇題購買甲類非處方藥由（）
A.零售藥房執(zhí)業(yè)藥師決定
B.執(zhí)業(yè)藥師的處方?jīng)Q定
C.藥房銷售人員介紹
D.消費(fèi)者自行判斷
2.單項選擇題某些藥品在銷售前或者進(jìn)口時，必須經(jīng)過指定的政府藥品檢驗機(jī)構(gòu)檢驗合格才準(zhǔn)予銷售或者進(jìn)口的檢驗屬于（）
A.抽查性檢驗
B.國家檢定
C.仲裁性檢驗
D.評價檢驗
3.單項選擇題INN指的是（）
A.藥品的法定名稱
B.藥品的通用名稱
C.國際非專利名
D.藥品的化學(xué)名稱
4.單項選擇題GAP的頒布部門是（）
A.全國人民代表大會
B.全國人民代表大會常務(wù)委員會
C.國務(wù)院
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
5.單項選擇題《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，生產(chǎn)毒性藥品必須建立完整的生產(chǎn)記錄，保存幾年備查（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
最新試題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）
題型：單項選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指（）
題型：單項選擇題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）
題型：單項選擇題
在我國現(xiàn)代藥物是指（）
題型：單項選擇題
藥師具有（）
題型：多項選擇題
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
題型：多項選擇題
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）
題型：單項選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
題型：單項選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
題型：單項選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
題型：單項選擇題