A.抽查性檢驗(yàn)
B.國(guó)家檢定
C.仲裁性檢驗(yàn)
D.評(píng)價(jià)檢驗(yàn)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品的法定名稱(chēng)
B.藥品的通用名稱(chēng)
C.國(guó)際非專(zhuān)利名
D.藥品的化學(xué)名稱(chēng)
A.全國(guó)人民代表大會(huì)
B.全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)
C.國(guó)務(wù)院
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.中國(guó)藥學(xué)會(huì)
B.國(guó)際藥學(xué)聯(lián)合會(huì)
C.國(guó)際藥物化學(xué)聯(lián)合會(huì)
D.國(guó)際醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)
A.中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
B.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品
C.該藥品具有法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.有法定的批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)
E.包裝和標(biāo)識(shí)物符合法定要求和儲(chǔ)存要求
最新試題
毒性藥品處方箋保存()
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱(chēng)政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。