（1）生產(chǎn)工藝規(guī)程、崗位操作法或標準操作規(guī)程；（2）批生產(chǎn)記錄。
（1）予確認；（2）安裝確認；（3）性能確認；（4）運行確認。
最新試題
物料留樣的要求是什么？
制藥用水
定點供應商名單的內(nèi)容包括哪些？
放行
操作規(guī)程
待包裝產(chǎn)品
藥品發(fā)放（銷售）記錄保存多長時間？
怎樣管理藥品不良反應？
委托方的職責是什么？
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？