（1）每批原輔料和與藥品直接接觸的包裝材料均應(yīng)有留樣；（2）按規(guī)定的條件貯存。
任何超標(biāo)結(jié)果都必須進行完整的調(diào)查，并有相應(yīng)的記錄。
應(yīng)科學(xué)、合理，以保證樣品的代表性。
最新試題
藥品發(fā)放（銷售）執(zhí)行的原則是什么？
印刷包裝材料
委托方的職責(zé)是什么？
怎樣處理產(chǎn)品投訴？
原輔料
操作規(guī)程
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？
怎樣管理藥品不良反應(yīng)？
制藥用水
交叉污染