A.專家
B.醫(yī)生
C.患者
D.教師
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你可能感興趣的試題
A.名稱、地址、聯(lián)系辦法
B.診療項目、診療方法
C.有關(guān)義診、醫(yī)療（熱線）咨詢
D.開設(shè)特約門診
A.含有渲染、夸大某種健康狀況的
B.含有“家庭必備”或者類似內(nèi)容的
C.含有評比、排序、推薦、獲獎等綜合性評價的
D.含有表述該產(chǎn)品處于“熱銷”、“搶購”、“試用”的
A.含有表示功效的斷言或者保證的
B.說明有效率和治愈率的
C.與其他醫(yī)療器械產(chǎn)品、藥品或其他治療方法的功效和安全性對比的
D.違反科學規(guī)律，明示或暗示包治百病、適應(yīng)所有癥狀的
A.醫(yī)療器械名稱
B.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)名稱
C.醫(yī)療器械注冊證號
D.醫(yī)療器械廣告批準文號
A.中華人民共和國廣告法
B.中華人民共和國反不正當競爭法
C.醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例
D.中華人民共和國國家賠償法
最新試題
下列屬于無源醫(yī)療器械的是（）。
醫(yī)療器械使用單位貯存醫(yī)療器械的場所、設(shè)施及條件應(yīng)當與醫(yī)療器械（）相適應(yīng)，符合產(chǎn)品說明書、標簽標示的要求及使用安全、有效的需要。
從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當向所在地（）提出申請。
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當從具有資質(zhì)的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)購進醫(yī)療器械，應(yīng)索取、查驗供貨者資質(zhì)、醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證等證明文件。對購進的醫(yī)療器械應(yīng)當驗明（），并按規(guī)定進行驗收。
食品生產(chǎn)加工小作坊允許生產(chǎn)的食品是（）。
按照醫(yī)療器械風險程度，醫(yī)療器械經(jīng)營實施分類管理。經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行（）管理。
醫(yī)療器械風險程度，應(yīng)當根據(jù)醫(yī)療器械的預(yù)期目的，通過（）等因素綜合判定。
食品生產(chǎn)經(jīng)營者在生產(chǎn)經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)不安全食品的，不得（）。
藥品醫(yī)療器械飛行檢查應(yīng)當遵循（）的原則，圍繞安全風險防控開展。
大型醫(yī)療器械進貨查驗記錄應(yīng)當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后（）。