A.醫(yī)療器械名稱
B.醫(yī)療器械生產企業(yè)名稱
C.醫(yī)療器械注冊證號
D.醫(yī)療器械廣告批準文號
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A.中華人民共和國廣告法
B.中華人民共和國反不正當競爭法
C.醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例
D.中華人民共和國國家賠償法
A.真實
B.合法
C.科學
D.標準
A.植入人體的醫(yī)療器械
B.介入人體的有源醫(yī)療器械
C.用于支持、維持生命的醫(yī)療器械
D.對人體有潛在危險的醫(yī)學影像設備及能量治療設備
A.未經使用
B.不夾帶有害環(huán)境物品
C.不夾帶有害公共衛(wèi)生物品
D.不存在其他違禁品
A.一類
B.二類
C.三類
D.四類
最新試題
食品藥品監(jiān)督管理部門可以開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查的情形是（）。
醫(yī)療器械分類規(guī)則用于指導制定醫(yī)療器械分類目錄和確定新的醫(yī)療器械的（）類別。
按照醫(yī)療器械風險程度，醫(yī)療器械經營實施分類管理。經營第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案，經營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經營第三類醫(yī)療器械實行（）管理。
有源醫(yī)療器械是指（）。
植入性醫(yī)療器械進貨查驗記錄應當保存（）。
食品生產經營者在生產經營過程中發(fā)現不安全食品的，不得（）。
大型醫(yī)療器械進貨查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后（）。
以下哪項不是食品藥品生產經營風險分級確定需考慮風險要素？（）
從事第三類醫(yī)療器械經營的，經營企業(yè)應當向所在地（）提出申請。
食品藥品監(jiān)督管理部門按照（）管理原則，對使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質量實施監(jiān)督管理。