以下哪項不是食品藥品生產經營風險分級確定需考慮風險要素？（）

醫(yī)療器械分類規(guī)則用于指導制定醫(yī)療器械分類目錄和確定新的醫(yī)療器械的（）類別。

醫(yī)療器械使用單位應當真實、完整、準確地記錄進貨查驗情況。進貨查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后（）。

以下哪個主體依法取得證書有效期不是5年？（）

大型醫(yī)療器械進貨查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后（）。

醫(yī)療器械通用名稱除應當符合有關規(guī)定外，不得含有的內容包括（）。

藥品醫(yī)療器械飛行檢查應當遵循（）的原則，圍繞安全風險防控開展。

按照醫(yī)療器械風險程度，醫(yī)療器械經營實施分類管理。經營第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案，經營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經營第三類醫(yī)療器械實行（）管理。

食品生產經營者在生產經營過程中發(fā)現不安全食品的，不得（）。

醫(yī)療器械使用單位貯存醫(yī)療器械的場所、設施及條件應當與醫(yī)療器械（）相適應，符合產品說明書、標簽標示的要求及使用安全、有效的需要。