A.上一年度新開辦的
B.上一年度檢查中存在問題的
C.因違反有關(guān)法律、法規(guī)，受到行政處罰的
D.發(fā)證機關(guān)認為需要進行現(xiàn)場檢查的
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A.常住人口數(shù)量
B.地域
C.交通狀況
D.實際需要
A.3個
B.5個
C.7個
D.10個
A.1個月
B.2個月
C.3個月
D.6個月
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的生物制品
B.首次在中國境內(nèi)銷售的藥品
C.國務(wù)院規(guī)定的其他藥品
D.非首次在中國境內(nèi)銷售的藥品
A.對到岸貨物實施現(xiàn)場核驗
B.核查出廠檢驗報告書和原產(chǎn)地證明原件
C.對有異議的檢驗結(jié)果進行復(fù)驗
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其他事項
最新試題
《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》事項的變更分為許可事項變更和登記事項變更。許可事項變更包括（）的變更。登記事項變更是指上述事項以外其他事項的變更。
大型醫(yī)療器械進貨查驗記錄應(yīng)當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后（）。
食品生產(chǎn)許可證的編號中“SC”字母代表什么含義？（）
藥品醫(yī)療器械飛行檢查應(yīng)當遵循（）的原則，圍繞安全風險防控開展。
不合格項目可能對身體健康和生命安全造成嚴重或急性傷害的，核查處置工作應(yīng)當在（）小時內(nèi)啟動。
醫(yī)療器械通用名稱由1個核心詞和一般不超過（）特征詞組成。
食品生產(chǎn)加工小作坊允許生產(chǎn)的食品是（）。
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當建立并執(zhí)行進貨查驗記錄制度。進貨查驗記錄和銷售記錄信息應(yīng)當真實、準確、完整。進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當保存至醫(yī)療器械有效期后２年；無有效期的，不得少于（）年。植入類醫(yī)療器械進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當永久保存。
食品藥品監(jiān)督管理部門可以開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查的情形是（）。
食品生產(chǎn)經(jīng)營者在生產(chǎn)經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)不安全食品的，不得（）。