A.對到岸貨物實(shí)施現(xiàn)場核驗(yàn)
B.核查出廠檢驗(yàn)報(bào)告書和原產(chǎn)地證明原件
C.對有異議的檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行復(fù)驗(yàn)
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其他事項(xiàng)
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A.受理進(jìn)口備案申請，審查進(jìn)口備案資料
B.辦理進(jìn)口備案或者不予進(jìn)口備案的有關(guān)事項(xiàng)
C.聯(lián)系海關(guān)辦理與進(jìn)口備案有關(guān)的事項(xiàng)
D.通知口岸藥品檢驗(yàn)所對進(jìn)口藥品實(shí)施口岸檢驗(yàn)
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家海關(guān)部門
C.中國藥品生物制品檢定所
A.《進(jìn)口藥品口岸檢驗(yàn)通知書》
B.《進(jìn)口藥品批件》
C.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
D.《進(jìn)口藥品注冊證》
A.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
B.《進(jìn)口藥品批件》
C.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
D.《進(jìn)口藥品注冊證》
A.3日
B.7日
C.5日
D.10日
最新試題
食品生產(chǎn)經(jīng)營者在生產(chǎn)經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)不安全食品的，不得（）。
收到不合格檢驗(yàn)報(bào)告后，應(yīng)在（）月內(nèi)完成核查處置工作。
醫(yī)療器械使用單位對（）醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)建立使用記錄，植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存，相關(guān)資料應(yīng)當(dāng)納入信息化管理系統(tǒng)，確保信息可追溯。
以下哪個(gè)主體依法取得證書有效期不是5年？（）
藥品醫(yī)療器械飛行檢查應(yīng)當(dāng)遵循（）的原則，圍繞安全風(fēng)險(xiǎn)防控開展。
制定《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》目的是，保證醫(yī)療器械通用名稱命名（）。
下列屬于無源醫(yī)療器械的是（）。
小餐飲登記證有效期為（）年。
《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》所稱藥品醫(yī)療器械飛行檢查，是指食品藥品監(jiān)督管理部門針對藥品和醫(yī)療器械（）等環(huán)節(jié)開展的不預(yù)先告知的監(jiān)督檢查。
出現(xiàn)下列（）情形之一的，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)現(xiàn)場檢查。