藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療機構使用藥品的事項進行監(jiān)督檢查時，必須出示（）

關于麻醉藥品錯誤的說法是（）

藥品的生產、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機構必須從（）購進藥品。

藥品生產企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構直接接觸藥品的工作人員，必須（）進行健康檢查，患有（）或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。

根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》（局令第24號）規(guī)定，如藥品標簽中標注有效期至2009年01月，表示該藥品可以使用到()

二類精神藥品處方不得超過（）

生產企業(yè)應當依法向( )如實提供藥品的生產成本，不得拒報、虛報、瞞報。

對從無《藥品生產許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的生產企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構，責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額幾倍的罰款（）

關于麻醉藥品專用處方，以下說法錯誤是（）

中藥材純度檢查含水量不符合規(guī)定時，需( )。