A.逐箱驗(yàn)點(diǎn)到最小包裝
B.逐箱驗(yàn)點(diǎn)到中包裝
C.逐箱驗(yàn)點(diǎn)到大包裝
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A.藥品監(jiān)督管理部門
B.政府價(jià)格主管部門
C.工商管理部門
D.政府稅務(wù)部門
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
A.批準(zhǔn)證明文件
B.藥品生產(chǎn)許可證
C.批準(zhǔn)文號(hào)
D.廣告許可證號(hào)
A.檢查人員身份證
B.單位介紹信
C.檢查人員工作證
D.證明文件
A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下
最新試題
對(duì)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)，責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處違法購進(jìn)藥品貨值金額幾倍的罰款（）
2001年2月28日全國人大常委會(huì)通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位（）
對(duì)怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度（）
對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以采取哪些行政強(qiáng)制措施（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須（）進(jìn)行健康檢查，患有（）或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。
庫存藥品循環(huán)質(zhì)檢查的周期一般是（）
藥品監(jiān)督管理部門對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品的事項(xiàng)進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，必須出示（）
藥品經(jīng)營企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有否決權(quán)的部門是（）
臨床使用的杜冷丁屬于（）
麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖? ) 次用量