A.5年
B.7年
C.8年
D.10年
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A.10~30℃
B.0~25℃
C.0~20℃
D.0~30℃
A.每季
B.每半年
C.每月
A.依據(jù)其依賴性的潛力和危害人體健康的程度，分為第一類和第二類管理
B.連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖
C.不同于醫(yī)療上用于全身麻醉和局部麻醉的藥品
D.麻醉藥品不得委托生產(chǎn)
E.可能引起一種或數(shù)種現(xiàn)象，如精神依賴性、耐受性、身體依賴性
A.處方右上角有麻醉藥品專用標(biāo)志
B.麻醉藥品處方按天裝訂，單獨存放
C.處方保存一年
D.進行專冊登記
A.如果鎮(zhèn)痛藥物用里已可能足夠，仍不能控制疼痛，應(yīng)評價病人是否存在情緒障礙
B.腫瘤患者最常見抑郁癥或抑郁-焦慮癥
C.協(xié)同應(yīng)用抗抑郁劑必須減少嗎啡劑重
D.苯二氮卓類是常用的抗焦慮劑
最新試題
從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員（）內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。
關(guān)于麻醉藥品專用處方，以下說法錯誤是（）
二類精神藥品處方不得超過（）
2001年2月28日全國人大常委會通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位（）
藥品標(biāo)識不符合規(guī)定的，除依法按假藥、劣藥論處的外，責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷該藥品的 ( )。
對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以采取哪些行政強制措施（）
麻醉藥品處方片劑、糖漿劑等口服制劑≤（）日用量。
由九屆人大二十次會議2001年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實施日期為（）
藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的倉庫，做到藥品儲存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公生活區(qū)要分開一定距離或者隔離措施，裝卸作業(yè)場所有( )
已撤銷批準(zhǔn)文件的藥品（）