單項(xiàng)選擇題違反《藥品管理法》規(guī)定，提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，（）內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下的罰款。

A.5年
B.7年
C.8年
D.10年


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1.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有否決權(quán)的部門(mén)是（）

A.銷售部
B.質(zhì)管部
C.總經(jīng)理
D.法人代表

4.單項(xiàng)選擇題庫(kù)存藥品循環(huán)質(zhì)檢查的周期一般是（）

A.每季
B.每半年
C.每月

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于麻醉藥品錯(cuò)誤的說(shuō)法是（）

A.依據(jù)其依賴性的潛力和危害人體健康的程度，分為第一類和第二類管理
B.連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖
C.不同于醫(yī)療上用于全身麻醉和局部麻醉的藥品
D.麻醉藥品不得委托生產(chǎn)
E.可能引起一種或數(shù)種現(xiàn)象，如精神依賴性、耐受性、身體依賴性

最新試題

已撤銷批準(zhǔn)文件的藥品（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》（局令第24號(hào)）規(guī)定，如藥品標(biāo)簽中標(biāo)注有效期至2009年01月，表示該藥品可以使用到()

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

以下關(guān)于藥物敘述不正確的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須（）進(jìn)行健康檢查，患有（）或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。

題型：填空題

關(guān)于麻醉藥品專用處方，以下說(shuō)法錯(cuò)誤是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品，藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以采取哪些行政強(qiáng)制措施（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

在藥品的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的()

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

精制破傷風(fēng)抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙種球蛋白等，最適宜保存條件是( )的干暗處。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖? ) 次用量

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

二類精神藥品處方不得超過(guò)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題