變更的分類有（）

在復驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應掛（）待驗標志。

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應注意哪些問題？

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。

下列屬于嚴重不良反應的有（）

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核，并簽注（）和（）。