仲裁型質量監(jiān)督的特點是什么？

變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或實際的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

變更的分類有（）

召回是指藥品生產企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

關于原始記錄日期填寫正確的是（）

質量事故的劃分為（）

實行認證制度，為什么能維護消費者利益？