我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核，并簽注（）和（）。

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應注意哪些問題？

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

下列屬于嚴重不良反應的有（）

在認證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應當按規(guī)定重新?lián)Q證？

下列情況需要提出復驗的有（）