針對該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）

制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括（）。

國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認(rèn)證計劃？（）

有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說法，錯誤的是（）。

針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）

進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。

關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法，錯誤的是（）。

根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）

開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的，批準(zhǔn)部門是（）

關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法，錯誤的是（）。