A.特殊化妝品經國務院藥品監(jiān)督管理部門注冊后方可生產、進口
B.進口普通化妝品,應當?shù)绞〖壦幤繁O(jiān)督管理部門備案
C.國家對特殊化妝品實行注冊管理
D.國家對普通化妝品實行備案管理
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.不需要辦理經營許可或者備案
B.辦理經營備案
C.辦理經營許可
D.辦理經營注冊
A.由其指定的部門或者人員統(tǒng)一采購醫(yī)療器械,其他部門或者人員不得自行采購
B.醫(yī)療器械使用單位應當妥善保存購入第二類醫(yī)療器械的原始資料,確保信息具有可追溯性
C.在使用醫(yī)療器械前,應當按照產品說明書的有關要求進行檢查
D.使用無菌醫(yī)療器械前,應當檢查直接接觸醫(yī)療器械的包裝及其有效期限
A.品種的工藝流程圖
B.歷史價格
C.文獻資料
D.原料、輔料、包裝材料
A.以現(xiàn)行藥品價格政策為基礎,堅持市場在資源配置中起的決定性作用
B.持續(xù)健全以市場為主導的藥品價格形成機制
C.麻醉藥品、第一類精神藥品、第二類精神藥品實行政府指導價,其他藥品實行市場調節(jié)價
D.同種藥品在劑型、規(guī)格和包裝等方面存在差異的,按照治療費用相當?shù)脑瓌t,綜合考慮臨床效果、成本價值、技術水平等因素,保持合理的差價比價關系
A.提供互聯(lián)網藥品交易服務的企業(yè)必須嚴格審核參與互聯(lián)網交易藥品的合法性
B.提供互聯(lián)網藥品交易服務的企業(yè)必須審核首次網上交易各方的資格證明文件并備案
C.通過自身網站與本*企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行互聯(lián)網交易的藥品生產企業(yè)只能交易本*企業(yè)生產的藥品
D.向個人消費者提供互聯(lián)網交易服務的企業(yè)可以在網上銷售本*企業(yè)經營的全部藥品
最新試題
促進基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內申請疫苗上市的,批準部門是()
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿易藥品認證計劃?()
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
以下關于毒性中藥飲片定點生產管理的說法,錯誤的是()。
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調整權限分別為()
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎,也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法,錯誤的是()。