根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標準，改進生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）

下列關(guān)于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是（）。

關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為，違法的是（）。

個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法，錯誤的是（）。

根據(jù)上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）

關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法，錯誤的是（）。

屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）

下列藥品投訴舉報，不予受理的情形包括 （）

針對該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）

針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）