單項選擇題全國人民代表大會常務委員會通過的《中華人民共和國藥品管理法》是（）

A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章


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1.單項選擇題負責藥品、醫(yī)療器械的檢驗檢測工作的機構是（）

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA藥品審評中心
C.CFDA藥品評價中心
D.CFDA食品藥品審核查驗中心

2.單項選擇題負責組織對藥品注冊申請進行技術審評的機構是（）

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA藥品審評中心
C.CFDA藥品評價中心
D.CFDA食品藥品審核查驗中心

3.單項選擇題組織開展藥品、醫(yī)療器械、化妝品質量管理規(guī)范相關的飛行檢查的機構是（）

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA藥品審評中心
C.CFDA藥品評價中心
D.CFDA食品藥品審核查驗中心

4.單項選擇題加掛"國家藥品不良反應監(jiān)測中心"牌子的機構是（）

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA藥品審評中心
C.CFDA藥品評價中心
D.CFDA食品藥品審核查驗中心

5.單項選擇題化妝品生產企業(yè)需持有《工業(yè)產品生產許可證》，其頒發(fā)部門是（）

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.所在省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.所在地市級食品藥品監(jiān)督管理局
D.省、自治區(qū)、直轄市質量技術監(jiān)督局