具有中度風(fēng)險(xiǎn)且為計(jì)算軟件的醫(yī)療器械是（）

執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，指導(dǎo)消費(fèi)者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的（）。

合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于（）。

開展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的，批準(zhǔn)部門是（）

以下關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。

個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說法，錯(cuò)誤的是（）。

下列藥品投訴舉報(bào)，不予受理的情形包括 （）

關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯(cuò)誤的是（）

國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認(rèn)證計(jì)劃？（）

關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法，錯(cuò)誤的是（）。