判斷題醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫,是指儲存醫(yī)療器械唯一標識的產(chǎn)品標識與關聯(lián)信息的數(shù)據(jù)庫。
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3.多項選擇題以下不適用《定制式醫(yī)療器械監(jiān)督管理規(guī)定(試行)》的是()。
A.患者匹配醫(yī)療器械
B.符合《醫(yī)療器械應急審批程序》有關規(guī)定的醫(yī)療器械
C.含有藥物成分或者細胞、組織等生物活性成分的定制式醫(yī)療器械
D.定制式義齒
4.多項選擇題定制式醫(yī)療器械備案人是()。
A.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)
B.醫(yī)療機構
C.患者本人
D.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)
5.多項選擇題醫(yī)療機構在定制式醫(yī)療器械使用過程中出現(xiàn)(),應當停止使用,會同醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),開展調(diào)查分析,進行風險受益評估,采取必要風險控制措施,并及時向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生健康行政部門報告。
A.相關醫(yī)療技術被衛(wèi)生健康行政部門廢除或者禁止使用
B.使用定制式醫(yī)療器械的主要專業(yè)技術人員或者關鍵設備、設施及其他輔助條件發(fā)生變化,不能正常使用
C.發(fā)生與定制式醫(yī)療器械直接相關的嚴重不良事件
D.說明書存在瑕疵但不影響產(chǎn)品安全且不會對使用者造成誤導
最新試題
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責人應當()
題型:多項選擇題
下列情形中,飛行檢查組應當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()
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開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應當提交的材料有()
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醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括()
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以下幾類產(chǎn)品申請注冊時,應當進行注冊檢驗的是()
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需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
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國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是()
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下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有()
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以下產(chǎn)品在申請注冊時,應當進行臨床試驗的是()
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無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得()
題型:多項選擇題