單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品的事項(xiàng)進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí),必須出示()

A.檢查人員身份證
B.單位介紹信
C.檢查人員工作證
D.證明文件


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1.單項(xiàng)選擇題對生產(chǎn)、銷售假藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款()

A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下

2.單項(xiàng)選擇題對生產(chǎn)、銷售劣藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款()

A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下

4.單項(xiàng)選擇題2001年2月28日全國人大常委會通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位()

A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
B.臨床、科研需要而市場上沒有的品種
C.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
D.臨床、科研需要而市場上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種

5.單項(xiàng)選擇題由九屆人大二十次會議2001年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實(shí)施日期為()

A.2001年2月28日
B.2001年6月1日
C.2001年7月1日
D.2001年12月1日