A.產(chǎn)品概述及主要技術條款確定的依據(jù)
B.引用或參照的相關標準和資料
C.預期用途的確定是否準確
D.產(chǎn)品命名是否符合有關規(guī)定要求
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.法律、法規(guī)、方針和政策
B.與人體接觸的材料是否已在臨床上應用過,其安全性、可靠性是否得到證明
C.引用或參照的相關標準和資料
D.產(chǎn)品自測報告
A.乙烷滅菌
B.輻射滅菌
C.濕熱滅菌
D.酒精滅菌
A.收集
B.匯總
C.分析
D.評價
A.危及生命
B.導致機體功能的永久性傷害或者機體結構的永久性損傷
C.必須采取醫(yī)療措施才能避免上述永久性傷害或損傷
A.試驗方法
B.檢驗規(guī)則
C.開展科學驗證
D.進行技術分析
最新試題
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時,應當進行注冊檢驗的是()
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應當提交的材料有()
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關于記錄保存時間,說法正確的是()
下列關于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關描述,正確的是()
原則上不屬于抽樣范圍的是()
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應提交的資料包括()
以下產(chǎn)品在申請注冊時,應當進行臨床試驗的是()
下列關于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責人應當()