A.試驗(yàn)方法
B.檢驗(yàn)規(guī)則
C.開展科學(xué)驗(yàn)證
D.進(jìn)行技術(shù)分析
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.貫徹醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)工作的法律、法規(guī)、方針和政策
B.在本行政區(qū)域內(nèi)監(jiān)督實(shí)施醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)
C.負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)生產(chǎn)的醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)核和第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的初審
D.指導(dǎo)、協(xié)調(diào)委托承擔(dān)的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的起草工作。
A.守信
B.警示
C.失信
D.嚴(yán)重失信
A.物理評價(jià)
B.化學(xué)評價(jià)
C.生物評價(jià)
D.臨床評價(jià)
A.宣傳貫徹標(biāo)準(zhǔn)化工作的法律、法規(guī)、方針和政策
B.開展標(biāo)準(zhǔn)工作的培訓(xùn)、宣傳、技術(shù)指導(dǎo)和國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)術(shù)交流活動
C.負(fù)責(zé)收集、整理醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)資料,建立本專業(yè)內(nèi)的醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)檔案
A.暫時(shí)使用
B.短期使用
C.連續(xù)使用
D.長期使用
最新試題
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形,應(yīng)當(dāng)按照注冊申請辦理的是()
根據(jù)飛行檢查結(jié)果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是()
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述,正確的是()
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是()
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述,正確的是()
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是()
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請人可以()