A.小
B.中
C.大
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A.加蓋本企業(yè)印章的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》的復(fù)印件及產(chǎn)品合格證
B.加蓋本企業(yè)印章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的企業(yè)法定代表人的委托授權(quán)書原件,委托授權(quán)書應(yīng)明確授權(quán)范圍
C.銷售人員的身份證
D.被委托人的身份證
A.購入
B.儲存
C.銷售
D.驗收
E.發(fā)放
F.使用
A.單位名稱
B.供應(yīng)或采購數(shù)量
C.產(chǎn)品名稱
D.型號規(guī)格
E.生產(chǎn)批號
A.生產(chǎn)
B.經(jīng)營
C.使用
D.監(jiān)督管理
A.無菌
B.無熱原
C.經(jīng)檢驗合格
D.真空包裝
最新試題
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊檢驗的是()
申請醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號,必須提供的文件包括()
以下產(chǎn)品在申請注冊時,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗的是()
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的有()
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得()
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括()
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是()
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述,正確的是()
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()