A.縣（市）（食品）藥品監(jiān)督管理部門
B.地市（食品）藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.質(zhì)量負(fù)責(zé)人、企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.許可事項(xiàng)、登記事項(xiàng)
C.企業(yè)名稱、企業(yè)地址
A.檢驗(yàn)設(shè)備
B.檢驗(yàn)人員
C.生產(chǎn)場地
D.質(zhì)量檢驗(yàn)
A.企業(yè)法人
B.企業(yè)負(fù)責(zé)人
C.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
D.質(zhì)量驗(yàn)收員
A.2003年4月1日
B.2004年6月25日
C.2004年4月1日
D.2003年6月25日
A.省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.市級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.市級(jí)以上人民政府工商管理部門
最新試題
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)提交的材料有（）
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括（）
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定予以處罰的是（）
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得（）
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述，正確的是（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述，正確的是（）
下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報(bào)組織實(shí)施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是（）