單項選擇題《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》變更分為（）變更。
A.質量負責人、企業(yè)負責人
B.許可事項、登記事項
C.企業(yè)名稱、企業(yè)地址
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1.單項選擇題企業(yè)應當設立質量檢驗機構，并具備與所生產品種和生產規(guī)模相適應的（）能力。
A.檢驗設備
B.檢驗人員
C.生產場地
D.質量檢驗
2.單項選擇題企業(yè)的生產、質量和技術負責人應當具有與所生產醫(yī)療器械相適應的專業(yè)能力，并掌握國家有關醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)和規(guī)章以及相關產品質量、技術的規(guī)定。（）不得同時兼任生產負責人。
A.企業(yè)法人
B.企業(yè)負責人
C.質量負責人
D.質量驗收員
3.單項選擇題《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》于（）日經國家食品藥品監(jiān)督管理局局務會審議通過，現(xiàn)予公布，自公布之日起施行
A.2003年4月1日
B.2004年6月25日
C.2004年4月1日
D.2003年6月25日
4.單項選擇題未取得醫(yī)療器械產品生產注冊證書進行生產的，由（）責令停止生產，沒收違法生產的產品和違法所得。
A.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.市級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.市級以上人民政府工商管理部門
5.單項選擇題醫(yī)療器械廣告應當經（）審查批準；未經批準的，不得刊登、播放、散發(fā)和張貼
A.省級以上工商行政管理部門
B.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門和工商行政管理部
最新試題
醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括（）
題型：多項選擇題
醫(yī)療器械生產企業(yè)應當建立健全質量管理體系文件，包括（）
題型：多項選擇題
《醫(yī)療器械質量抽查檢驗管理辦法》于（）起實施。
題型：單項選擇題
下列情形中，飛行檢查組應當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）
題型：多項選擇題
應注銷《醫(yī)療器械經營許可證》的情形有（）
題型：多項選擇題
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑，申請人可以（）
題型：多項選擇題
原則上不屬于抽樣范圍的是（）
題型：多項選擇題
以下幾類產品申請注冊時，應當進行注冊檢驗的是（）
題型：多項選擇題
下列關于企業(yè)的質量管理、經營等關鍵崗位人員的描述，正確的是（）
題型：多項選擇題
根據飛行檢查結果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）
題型：多項選擇題