單項選擇題下列哪種情況不需要進行審查取得藥品廣告審查批準文號進行宣傳的（）
A、廣告中含藥品名稱和功能主治
B、廣告中含藥品名稱和用量用法的
C、宣傳中僅有藥品名稱和生產(chǎn)企業(yè)的
D、廣告中含藥品名稱和適應(yīng)癥的
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1.單項選擇題藥品廣告的審查機關(guān)是（）
A、國家食品藥品監(jiān)督管理局
B、省級食品藥品監(jiān)督管理局
C、衛(wèi)生部
D、省級衛(wèi)生廳
2.單項選擇題藥品廣告審查批準文號有效期為（）
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
3.單項選擇題國家實行特殊管理的藥品有（）。①癌癥藥品②麻醉藥品③血清疫苗④精神藥品⑤放射藥品⑥毒性藥品
A.②③④⑤
B.③④⑤⑥
C.②④⑤⑥
4.單項選擇題下列哪些藥品按假藥處理（）。①.未取得藥品批準文號②.變質(zhì)的③.超過有效期.④.被污染的
A.①②③
B.②③④
C.①②④
5.單項選擇題一個藥品的批準文號為國藥準子SXXXXXXXX，那么“S”表示該藥品為（）
A、化學藥品
B、中藥
C、保健藥品
D、生物制品
最新試題
根據(jù)2013版中國藥典規(guī)定的儲存條件常溫庫溫度控制在（）
題型：單項選擇題
二類精神藥品處方不得超過（）
題型：單項選擇題
《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號的剩余標簽，應(yīng)（）
題型：單項選擇題
從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員（）內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。
題型：單項選擇題
在藥品的標簽或說明書上，哪些文字和標志是不必要的()
題型：單項選擇題
對怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度（）
題型：單項選擇題
藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機構(gòu)必須從（）購進藥品。
題型：單項選擇題
對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以采取哪些行政強制措施（）
題型：單項選擇題
直接接觸藥品的人員每年應(yīng)體檢一次，患有下列哪些疾病的人員應(yīng)調(diào)離生產(chǎn)崗位（）。
題型：單項選擇題
2001年2月28日全國人大常委會通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當是單位（）
題型：單項選擇題