A.允收
B.拒收
C.讓步接收
D.挑選使用
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.結構
B.外觀
C.電氣、物理、化學、機械
D.尺寸
A.OQC
B.QE
C.IQC
D.FQC
A.檢驗是對來料執(zhí)行性能、功能、尺寸的檢驗或實驗；驗證是對來料執(zhí)行包裝、外觀、規(guī)格、數量等符合性方面的檢查，不需要對功能、性能、尺寸等方面檢查
B.檢驗和驗證沒有區(qū)別
C.檢驗是對來料執(zhí)行功能性能檢查；驗證時對來料執(zhí)行包裝外觀尺寸進行檢查
D.以上都不正確
A.產品發(fā)現(xiàn)的不合格能在技術上可以糾正；且抽檢發(fā)現(xiàn)不合格數量較少；也不會影響相關、連接、相配的零部件質量
B.產品發(fā)現(xiàn)的不合格能在技術上可以糾正；且在經濟上不會發(fā)生較大損失；也不會影響相關、連接、相配的零部件質量
C.產品發(fā)現(xiàn)的不合格不影響其性能；且抽檢發(fā)現(xiàn)不合格數量較少；也不會影響相關、連接、相配的零部件質量
D.產品發(fā)現(xiàn)的不合格能在技術上可以糾正；且抽檢發(fā)現(xiàn)不合格數量較少；發(fā)現(xiàn)的不合格不影響其性能
A.檢驗合格
B.讓步接收
C.挑選使用
D.緊急放行
最新試題
在什么情況下，認證機構作出認證撤銷的決定？
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
發(fā)生認證暫停的情況有哪些？
成品的留樣數量至少能確保按注冊批準的質量標準完成三次全檢驗。
變更的分類有（）
設備使用記錄、清潔記錄等生產、檢驗相關記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產品有效期后（）年。
質量風險管理是整個產品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數據后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風險控制，避免危害的發(fā)生。
原始記錄需由第二個有資質的人進行復核，并簽注（）和（）。
根據產品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或實際的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。