A.OQC
B.QE
C.IQC
D.FQC
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A.檢驗是對來料執(zhí)行性能、功能、尺寸的檢驗或實驗;驗證是對來料執(zhí)行包裝、外觀、規(guī)格、數量等符合性方面的檢查,不需要對功能、性能、尺寸等方面檢查
B.檢驗和驗證沒有區(qū)別
C.檢驗是對來料執(zhí)行功能性能檢查;驗證時對來料執(zhí)行包裝外觀尺寸進行檢查
D.以上都不正確
A.產品發(fā)現(xiàn)的不合格能在技術上可以糾正;且抽檢發(fā)現(xiàn)不合格數量較少;也不會影響相關、連接、相配的零部件質量
B.產品發(fā)現(xiàn)的不合格能在技術上可以糾正;且在經濟上不會發(fā)生較大損失;也不會影響相關、連接、相配的零部件質量
C.產品發(fā)現(xiàn)的不合格不影響其性能;且抽檢發(fā)現(xiàn)不合格數量較少;也不會影響相關、連接、相配的零部件質量
D.產品發(fā)現(xiàn)的不合格能在技術上可以糾正;且抽檢發(fā)現(xiàn)不合格數量較少;發(fā)現(xiàn)的不合格不影響其性能
A.檢驗合格
B.讓步接收
C.挑選使用
D.緊急放行
A.大量低值輔助性材料
B.經常性使用的物料
C.經認定的免檢廠的來料
D.生產急需并特批免檢
A.全數檢驗
B.免檢
C.抽樣檢驗
D.以上都是
最新試題
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍色簽字筆填寫。
開展認證工作應注意的問題有哪些?
使用產品質量認證標志時應注意哪些問題?
變更的分類有()
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
風險評估是風險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
質量風險管理是整個產品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數據后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風險控制,避免危害的發(fā)生。
復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產品()。
藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。