關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

下列屬于嚴重不良反應(yīng)的有（）

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復(fù)核，并簽注（）和（）。

在認證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當按規(guī)定重新?lián)Q證？

實行認證制度，為什么能維護消費者利益？

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

開展認證工作應(yīng)注意的問題有哪些？

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。