A.檢驗是對來料執(zhí)行性能、功能、尺寸的檢驗或?qū)嶒?;驗證是對來料執(zhí)行包裝、外觀、規(guī)格、數(shù)量等符合性方面的檢查,不需要對功能、性能、尺寸等方面檢查
B.檢驗和驗證沒有區(qū)別
C.檢驗是對來料執(zhí)行功能性能檢查;驗證時對來料執(zhí)行包裝外觀尺寸進(jìn)行檢查
D.以上都不正確
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A.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格能在技術(shù)上可以糾正;且抽檢發(fā)現(xiàn)不合格數(shù)量較少;也不會影響相關(guān)、連接、相配的零部件質(zhì)量
B.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格能在技術(shù)上可以糾正;且在經(jīng)濟(jì)上不會發(fā)生較大損失;也不會影響相關(guān)、連接、相配的零部件質(zhì)量
C.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格不影響其性能;且抽檢發(fā)現(xiàn)不合格數(shù)量較少;也不會影響相關(guān)、連接、相配的零部件質(zhì)量
D.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格能在技術(shù)上可以糾正;且抽檢發(fā)現(xiàn)不合格數(shù)量較少;發(fā)現(xiàn)的不合格不影響其性能
A.檢驗合格
B.讓步接收
C.挑選使用
D.緊急放行
A.大量低值輔助性材料
B.經(jīng)常性使用的物料
C.經(jīng)認(rèn)定的免檢廠的來料
D.生產(chǎn)急需并特批免檢
A.全數(shù)檢驗
B.免檢
C.抽樣檢驗
D.以上都是
A.外觀檢測
B.尺寸檢測
C.特性檢測
D.結(jié)構(gòu)檢測
最新試題
質(zhì)量風(fēng)險管理是整個產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質(zhì)量風(fēng)險進(jìn)行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風(fēng)險控制,避免危害的發(fā)生。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
膠囊藥粉的編號為J。
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
實行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
下列情況需要提出復(fù)驗的有()