問(wèn)答題不合格缺陷類別嚴(yán)重缺陷，主要缺陷，輕微缺陷的定義是什么？
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5.問(wèn)答題質(zhì)量檢驗(yàn)的基本觀念（四個(gè)一切）是什么？
最新試題
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
題型：判斷題
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
題型：填空題
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門(mén)書(shū)面報(bào)告的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？
題型：?jiǎn)柎痤}
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
題型：判斷題
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
在什么情況下，認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定？
題型：?jiǎn)柎痤}
變更的分類有（）
題型：多項(xiàng)選擇題