根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

實行認證制度，為什么能維護消費者利益？

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

變更的分類有（）

開展認證工作應(yīng)注意的問題有哪些？

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。