成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？

質(zhì)量事故的劃分為（）

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。

我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？

記錄填寫(xiě)清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫(xiě)，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫(xiě)。