用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？

實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。

使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題？

變更的分類有（）

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。