A.藥品的接收
B.藥品的儲存
C.藥品的發(fā)放與回收
D.藥品相關(guān)文件的記錄
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.受試者編號
B.試驗藥品劑量
C.試驗藥物服用方法
D.受試者姓名或者簡寫
A.上鎖的柜子
B.專門指定的人負責
C.符合要求的溫度和濕度
D.相對獨立空間
A.外形
B.氣味
C.功效
D.標簽
E.包裝
A.CRC
B.助理研究者
C.研究護士
D.所有被授權(quán)的人
A.藥品運輸單
B.藥品回收單
C.溫度記錄
D.快遞單
最新試題
哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點?()
有關(guān)于病源庫,以下正確的是:()
以下哪項完成后,即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥?()
一項臨床試驗?zāi)壳罢幱诤Y選入組階段,倫理委員會批準了1.1版知情同意書。現(xiàn)申辦者修訂了知情同意書中有關(guān)隨訪時間延長、不良反應(yīng)等相關(guān)內(nèi)容,以1.2版知情同意書獲得倫理委員會批準。針對已入組還在服用試驗藥物的受試者,研究者應(yīng)該如何操作?()
關(guān)于受試者隨訪的檢查,以下錯誤的是:()
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計劃入組600例,請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報?()
SMA在工作時發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時:()
CRC什么時候可以正式參與site的工作?()
合同研究組織職能不包括()。
某試驗受試者為18歲以上的健康受試者,則其知情同意書應(yīng)由()。