A.病源庫(kù)是促進(jìn)招募的有效途徑,CRC可以自行組建病源庫(kù)
B.病源庫(kù)是促進(jìn)招募的有效途徑,CRC可以協(xié)助申辦方組建病源庫(kù)
C.病源庫(kù)是促進(jìn)招募的有效途徑,CRC可以協(xié)助CRA組建病源庫(kù)
D.病源庫(kù)是促進(jìn)招募的有效途徑,CRC可以協(xié)助研究者組建病源庫(kù)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.申辦方與機(jī)構(gòu)已簽署合同后即可
B.SMO與申辦方已簽署合同后即可
C.通過(guò)了EDC、IV/WRS等系統(tǒng)的培訓(xùn)并取得賬號(hào)后即可
D.已完成SMO項(xiàng)目培訓(xùn)并通過(guò)了項(xiàng)目測(cè)試
E.CRC已完成方案等項(xiàng)目知識(shí)的學(xué)習(xí),研究者對(duì)CRC進(jìn)行了授權(quán)
A.CRC可提前開(kāi)好訪視需要的檢查單,幫患者預(yù)約檢查
B.根據(jù)方案的需要,CRC可翻閱CTCAE分級(jí)表分級(jí),給研究者評(píng)估時(shí)提供參考
C.如果研究者不能判斷AE和藥物的相關(guān)性,可以不作判斷
D.CRC不可以對(duì)檢查單做出任何評(píng)估或判斷
A.CRC可以協(xié)助報(bào)告的傳真
B.患者住院,研究者上報(bào)初始SAE報(bào)告后,待患者出院需24小時(shí)內(nèi)及時(shí)報(bào)結(jié)束報(bào)告
C.研究者須對(duì)此SAE進(jìn)行詳細(xì)的描述,CRC協(xié)助信息的核對(duì)
D.CRC可完成SAE的存檔工作
A.立即通知主要研究者
B.立即告知CRA
C.詢問(wèn)帶教、PL以及PM,咨詢協(xié)調(diào)辦法
D.下次受試者來(lái)院時(shí)再說(shuō)
A.受試者日志,可由病人口述CRC代其填寫(xiě)
B.協(xié)助并提醒研究者多次向病人強(qiáng)調(diào)受試者日志的填寫(xiě)要求
C.應(yīng)使用倫理通過(guò)的受試者日志版本
D.研究者檢查完受試者日志后可以交還由受試者自行保管
最新試題
有關(guān)于臨床關(guān)注事件,以下正確的是:()
某試驗(yàn)旨在考察其相對(duì)療效,可采用()。
關(guān)于試劑盒,以下正確的是:()
SMA在工作時(shí)發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書(shū)給到受試者時(shí):()
CRF中答Query的注意事項(xiàng)有:()
研究藥品的管理包括:()
臨床試驗(yàn)病例數(shù)()。
簽知情同意原則應(yīng)()。
CRC什么時(shí)候可以正式參與site的工作?()
CRC處理生物樣本時(shí)的注意事項(xiàng)有哪些?()