填空題跨省設立的生產(chǎn)場地的或需要繼續(xù)生產(chǎn)的，應當按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，單獨向其（）申請生產(chǎn)許可。
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國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是（）
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以下幾類產(chǎn)品申請注冊時，應當進行注冊檢驗的是（）
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