填空題醫(yī)療器械延續(xù)注冊的,應(yīng)當(dāng)提交原()原件、產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品技術(shù)要求與原()的對比說明,以及最小銷售單元的標(biāo)簽設(shè)計樣稿。如說明書與原經(jīng)注冊審查的醫(yī)療器械說明書有變化的,應(yīng)當(dāng)提供更改情況對比說明等相關(guān)文件。
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體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請許可事項變更的是()
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體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時,下列情形不予延續(xù)注冊的是()
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醫(yī)療器械臨床試驗方案應(yīng)當(dāng)包括()
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申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時,可以免于進行臨床試驗的情形有()
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應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
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《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當(dāng)包括()
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關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是()
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對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
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下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述,正確的是()
題型:多項選擇題
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間,說法正確的是()
題型:多項選擇題