A.原因
B.不合格事項(xiàng)及處置措施
C.處置措施
D.不合格事項(xiàng)
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A.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
D.質(zhì)量保證協(xié)議
A.外用藥與其他藥品分開(kāi)存放；中藥材和中藥飲片
B.外用藥與處方藥分開(kāi)存放；中藥材和中藥飲片
C.中藥材和中藥飲片；處方藥與非處方藥分開(kāi)存放
D.處方藥與非處方藥分開(kāi)存放；外用藥與其他藥品分開(kāi)存放
A.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品經(jīng)營(yíng)許可證
C.藥品質(zhì)量管理體系
D.質(zhì)量管理體系
A.掃碼
B.數(shù)據(jù)上傳
C.掃碼和數(shù)據(jù)上傳
D.驗(yàn)收簽字
A.偷竊；更換；污染
B.偷竊；替換；污染
C.藥品被盜；替換；污染
D.藥品被盜；替換；混入假藥
最新試題
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？
分類(lèi)碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類(lèi)的英文字母串，大寫(xiě)字母用于區(qū)分制劑屬性。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計(jì)算，（）不計(jì)入期限。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能（）。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）
藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明內(nèi)容包括（）等項(xiàng)目。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會(huì)按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時(shí)，應(yīng)當(dāng)（）。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關(guān)信息，應(yīng)當(dāng)予以公開(kāi)，公眾有權(quán)查閱。