A.偷竊;更換;污染
B.偷竊;替換;污染
C.藥品被盜;替換;污染
D.藥品被盜;替換;混入假藥
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你可能感興趣的試題
A.具有大學本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和三年以上藥品經營質量管理工作經歷
B.具有藥學或者醫(yī)學等專業(yè)大學本科以上學歷
C.具有藥學或者醫(yī)學、生物、化學相關專業(yè)中專以上學歷
D.具有藥學中?;蛘哚t(yī)學等相關專業(yè)大學??埔陨蠈W歷
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D.具有藥學中?;蛘哚t(yī)學等相關專業(yè)大學??埔陨蠈W歷
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
A.《藥品經營許可證》有效期屆滿未換證的
B.藥品經營企業(yè)負責人在藥品購銷活動中,收受其他經營企業(yè)的財物的
C.《藥品經營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回和繳銷的
D.不可抗力導致《藥品經營許可證》的許可事項無法實施的
最新試題
藥品生產許可證的生產范圍應當按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標準等要求填寫。
藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè),有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰?
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的,對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰()。
藥品監(jiān)督管理部門有哪些行為,會對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰?
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能()。
企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證,原藥品生產許可證編號也改變。
受托方可以將接受委托生產的藥品再次委托第三方生產。
監(jiān)督檢查時,藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)應當根據檢查需要說明情況、提供哪些材料?
從事藥品生產,應當符合的條件()
什么是告誡信、場地管理文件?