A.中國藥學(xué)會
B.中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會
C.中國醫(yī)藥教育協(xié)會
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會
E.中藥品種保護(hù)審評委員會
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C.中國醫(yī)藥教育協(xié)會
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會
E.中藥品種保護(hù)審評委員會
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營組織
B.事業(yè)性藥房組織
C.藥學(xué)教育、科研組織
D.藥品管理行政組織
E.藥學(xué)社團(tuán)組織
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營組織
B.藥學(xué)教育、科研組織
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事組織
D.藥學(xué)社團(tuán)組織
E.藥品管理行政組織
A.非臨床研究
B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
A.仿制藥指仿制已上市原研藥品的藥品
B.仿制藥分為仿制境外已上市境內(nèi)未上市原研藥品和仿制境內(nèi)已上市原研藥品
C.仿制藥要求與原研藥品具有相同的活性成分、劑型、規(guī)格、適應(yīng)癥、給藥途徑和用法用量
D.仿制藥不強(qiáng)調(diào)處方工藝與原研藥品一致，也不強(qiáng)調(diào)仿制藥品必須與原研藥品質(zhì)量和療效一致
最新試題
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核，處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥，下列藥品中未進(jìn)行非處方藥轉(zhuǎn)換的是（）
藥品上市注冊前，申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）
根據(jù)興奮劑的分類，胰島素屬于（）
商標(biāo)注冊條件要求，準(zhǔn)備注冊的商標(biāo)具有（）
每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧康氖牵ǎ?/p>
國家建立醫(yī)藥價格和招采信用評價制度，根據(jù)法律依據(jù)納入評價范圍的具體事項中，禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是（）
精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是（）
提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是（）
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請受理部門是（）
關(guān)于國家基本藥物目錄遴選管理的說法，正確的是（）