A.藥品生產(chǎn)企業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員
B.藥品批發(fā)企業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員
D.藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員
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A.藥學(xué)專業(yè)性功能；行政、監(jiān)督和管理。
B.藥學(xué)專業(yè)性功能；藥學(xué)基本技術(shù)功能；行政、監(jiān)督和管理功能。
C.藥學(xué)專業(yè)性功能；藥學(xué)基本技術(shù)功能；企業(yè)家功能。
D.藥學(xué)專業(yè)性功能；行政、監(jiān)督和管理企業(yè)家等功能。
E.藥學(xué)專業(yè)性功能；藥學(xué)基本技術(shù)功能；行政、監(jiān)督和管理功能；企業(yè)家功能。
A.銷售侵犯注冊(cè)商標(biāo)專用權(quán)的商品的，不屬于侵犯注冊(cè)商標(biāo)專用權(quán)
B.注冊(cè)商標(biāo)、著名商標(biāo)、馳名商標(biāo)的保護(hù)力度一樣
C.商標(biāo)注冊(cè)遵循在先使用原則、自愿注冊(cè)與強(qiáng)制注冊(cè)相結(jié)合原則
D.由地理標(biāo)志構(gòu)成的商標(biāo)一律不予注冊(cè)
A.專利
B.商標(biāo)
C.行政
D.商業(yè)秘密
A.新穎性和合法性
B.實(shí)用性和合法性
C.新穎性和實(shí)用性
D.獨(dú)特性和合法性
A.國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局
B.國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局商標(biāo)評(píng)審委員會(huì)
C.國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局商標(biāo)局
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
最新試題
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局論證和審核，處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥，下列藥品中未進(jìn)行非處方藥轉(zhuǎn)換的是（）
精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是（）
屬于國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是（）
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請(qǐng)受理部門是（）
藥師的主要功能有（）
下列信息不屬于需要省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是（）
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）
關(guān)于已上市中藥變更的說法，錯(cuò)誤的是（）
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò)，獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是（）
市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）