A.仿制藥指仿制已上市原研藥品的藥品
B.仿制藥分為仿制境外已上市境內(nèi)未上市原研藥品和仿制境內(nèi)已上市原研藥品
C.仿制藥要求與原研藥品具有相同的活性成分、劑型、規(guī)格、適應(yīng)癥、給藥途徑和用法用量
D.仿制藥不強調(diào)處方工藝與原研藥品一致，也不強調(diào)仿制藥品必須與原研藥品質(zhì)量和療效一致
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A.藥品上市許可持有人的身份是由申請人轉(zhuǎn)變而來的
B.藥品上市許可持有人是指取得藥品注冊證書的企業(yè)、個人或者藥品研制機構(gòu)
C.藥品上市許可持有人是藥品安全的第一責(zé)任人
D.藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)具備保障藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的質(zhì)量管理、風(fēng)險防控和責(zé)任賠償?shù)饶芰?/p>
A.基本醫(yī)療保險
B.補充醫(yī)療保險
C.醫(yī)療救助
D.醫(yī)療互助
A.基本醫(yī)療保險
B.補充醫(yī)療保險
C.醫(yī)療救助
D.醫(yī)療互助
A.基本醫(yī)療保險
B.補充醫(yī)療保險
C.醫(yī)療救助
D.醫(yī)療互助
A.CHS字形為藍色，其余字形為灰色；適用于體現(xiàn)機構(gòu)屬性的場合
B.CHS字形為橙色，其余字形為灰色；適用于體現(xiàn)機構(gòu)屬性的場合
C.CHS字形為藍色，其余部分為深藍色及白色；適用于體現(xiàn)醫(yī)保工作人員身份的場合
D.CHS字形為橙色，其余部分為深藍色及白色；適用于體現(xiàn)醫(yī)保工作人員身份的場合
最新試題
關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育，每年需要滿足多少課時？（）
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法，錯誤的是（）
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，其中含可待因（）
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是（）
《國家醫(yī)保局、財政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》，提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核，處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥，下列藥品中未進行非處方藥轉(zhuǎn)換的是（）
關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)處方審核的說法，正確的有（）
藥品上市注冊前，申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實施前應(yīng)當(dāng)報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）
根據(jù)《藥品管理法》，不屬于劣藥的是（）