A.供貨單位
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.購貨單位
D.使用單位
E.檢驗(yàn)單位
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A.質(zhì)量策劃
B.質(zhì)量控制
C.質(zhì)量保證
D.質(zhì)量改進(jìn)
E.質(zhì)量風(fēng)險管理
A.商品名稱
B.通用名稱
C.生產(chǎn)日期
D.到貨數(shù)量
E.驗(yàn)收合格數(shù)量
A.價格
B.劑型
C.生產(chǎn)廠商
D.批準(zhǔn)文號
E.購貨日期
A.原始
B.真實(shí)
C.公開
D.安全
E.可追溯
A.質(zhì)量管理
B.保管
C.驗(yàn)收
D.采購
E.養(yǎng)護(hù)
最新試題
從事藥品生產(chǎn),應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些?
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計歸類的英文字母串,小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè),有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰?
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計歸類的英文字母串,大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
藥品監(jiān)督管理部門有哪些行為,會對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰?
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些?
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算,()不計入期限。
什么是告誡信、場地管理文件?
有下列哪些情形的,藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷,并予以公告()。
藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明內(nèi)容包括()等項目。