A.《中華藥典》
B.《關(guān)于嚴(yán)禁鴉片煙毒的通令》
C.《中華人民共和國(guó)藥典》
D.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
E.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
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E.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
A.醫(yī)院藥房管理
B.藥品企業(yè)管理
C.藥物市場(chǎng)研究
D.醫(yī)藥儲(chǔ)備管理
E.社會(huì)藥房管理
A.醫(yī)院藥房管理
B.藥品企業(yè)管理
C.藥物市場(chǎng)研究
D.醫(yī)藥儲(chǔ)備管理
E.社會(huì)藥房管理
A.中藥材質(zhì)量研究
B.無(wú)污染藥材研究
C.中藥材生物技術(shù)研究
D.擴(kuò)大中藥材應(yīng)用部位研究
E.海洋藥用資源研究
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最新試題
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()