A.醫(yī)院藥房管理
B.藥品企業(yè)管理
C.藥物市場(chǎng)研究
D.醫(yī)藥儲(chǔ)備管理
E.社會(huì)藥房管理
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C.藥物市場(chǎng)研究
D.醫(yī)藥儲(chǔ)備管理
E.社會(huì)藥房管理
A.中藥材質(zhì)量研究
B.無污染藥材研究
C.中藥材生物技術(shù)研究
D.擴(kuò)大中藥材應(yīng)用部位研究
E.海洋藥用資源研究
A.中藥材質(zhì)量研究
B.無污染藥材研究
C.中藥材生物技術(shù)研究
D.擴(kuò)大中藥材應(yīng)用部位研究
E.海洋藥用資源研究
A.主動(dòng)出擊,加快創(chuàng)新
B.研究專利,藥方改造
C.老藥沿用,老藥新用
D.等待時(shí)期,仿制投產(chǎn)
E.購置專利,進(jìn)口藥品
A.主動(dòng)出擊,加快創(chuàng)新
B.研究專利,藥方改造
C.老藥沿用,老藥新用
D.等待時(shí)期,仿制投產(chǎn)
E.購置專利,進(jìn)口藥品
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()